Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - meloxicamul - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - horses; dogs; cats; cattle; pigs - câini: ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. pentru a reduce durerea postoperatorie și inflamația după operația ortopedică și a țesuturilor moi. pisici: pentru a reduce durerea postoperatorie după ovariohisterectomie și intervenții chirurgicale minore ale țesuturilor moi. reducere ușoară până la moderată durere post-operatorie și inflamație următoarele proceduri chirurgicale la pisici, de e. ortopedie și chirurgie pe țesuturile moi. ameliorarea durerii și inflamației în tulburări musculoscheletale acute și cronice la pisici. bovine: pentru utilizare în infecția respiratorie acută cu terapie antibiotică adecvată pentru reducerea semnelor clinice. pentru utilizarea în diaree, în combinație cu tratamentul de rehidratare orală, pentru a reduce semnele clinice în viței de peste o săptămână de vârstă și tineri, non-vaci în lactație. pentru terapia adjuvantă în tratamentul mastitei acute, în asociere cu terapia cu antibiotice. pentru ameliorarea durerii post-operatorii după dehorning la viței. porcine: pentru a fi utilizate în tulburările locomotorii neinfecțioase pentru a reduce simptomele de tulburare și inflamație. pentru terapie adjuvantă în tratamentul septicemiei și toxemiei puerperale (sindromul mastită-metrită-agalactie), împreună cu tratamentul antibiotic corespunzător. pentru ameliorarea durerii postoperatorii asociate cu țesuturi moi mici, cum ar fi castrarea. cai: ameliorarea inflamației și ameliorarea durerii atât în ​​tulburările musculo-scheletice acute cât și cronice. pentru ameliorarea durerii asociate colicilor ecvine.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

medochemie ltd - carbamazepinum - comprimate - 200 mg

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - acidul ibandronic - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei la femei în postmenopauză cu risc crescut de fracturi. reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată. eficacitatea pe femurală-gât fracturi nu a fost stabilită.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

serum institute of india pvt.ltd - vaccin difteric, tetanic, pertussis, hepatitic b și haemophilus influenzae tip b - ... - suspensie injectabilă - 1 doză

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

serum institute of india pvt.ltd - vaccin difteric, tetanic, pertussis, hepatitic b și haemophilus influenzae tip b - ... - suspensie injectabilă - 10 doze

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

avimedical b.v. - itraconazol - antimicotice pentru uz sistemic, derivați de triazol, itraconazol - avian - pentru tratamentul de aspergiloză și candidoză în companie păsări,.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - citrat de fentanil - pain; cancer - analgezice - instanyl este indicat pentru gestionarea durerii descoperite la adulții care primesc deja tratament de întreținere cu opioide pentru durerea cronică a cancerului. durerea descendentă este o exacerbare tranzitorie a durerii care apare pe fundalul unei dureri persistente controlate în alt mod.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - guanfacină clorhidrat - tulburare de deficit de atenție cu hiperactivitate - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv trebuie să fie folosit ca o parte dintr-un amplu tratament adhd program, de obicei, inclusiv psihologice, educaționale și sociale măsuri.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimate filmate este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu hiv-1 adulți infectați. la adulți, demonstrarea beneficiilor de tenofovir disoproxil în infecția cu hiv-1 se bazează pe rezultatele unui studiu la pacienți netratați anterior, inclusiv la pacienții cu o încărcătură virală mare (> 100000 copii/ml) și studii în care tenofovir disoproxil a fost adaugat la stabilă tratamentul de fond (în principal tritherapy) în antiretrovirale pre-tratați pacienții cu eșec virologic precoce (< 10.000 de copii/ml, cu majoritate de pacienți cu < 5000 copii/ml). tenofovir disoproxil 245 mg comprimate filmate sunt indicate pentru tratamentul celor infectați cu hiv-1 adolescenți, cu rezistență la inrt sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani. alegerea de tenofovir disoproxil pentru tratamentul antiretroviral cu pacienți infectați cu hiv-1 ar trebui să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și/sau de tratament istorie de pacienți. hepatita b infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimate filmate sunt indicate pentru tratamentul hepatitei cronice b la adulți cu:boală hepatică compensată, cu dovezi de replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză. dovada fiind rezistent la virusul hepatitei b. boală hepatică decompensată. tenofovir disoproxil 245 mg comprimate filmate sunt indicate pentru tratamentul hepatitei b cronice la adolescenți cu vârsta de 12 și < 18 ani:boală hepatică compensată și dovezi ale sistemului imunitar boală activă, am. replicare virală activă, valori serice persistent crescute ale alat și dovezi histologice de inflamație activă și/sau fibroză.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - acetat de abirateron - prostate neoplasme - endocrine therapy, other hormone antagonists and related agents - abiraterone mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.